La Réunion de Concertation Pluridisciplinaire (RCP) nationale mensuelle

La RCP nationale aplasie médullaire a lieu 2 fois par mois à l’Hôpital Saint-Louis à compter de janvier 2018. Elle regroupe des hématologues adultes et pédiatriques, des hémobiologistes, des généticiens cliniciens et biologistes. L’objectif de cette RCP est de discuter collégialement de la meilleure prise en charge diagnostique et thérapeutique des patients au cas par cas. La discussion des dossiers nécessite d’avoir de nombreuses informations cliniques et biologiques précises : il est donc nécessaire que ces informations soient fournies par le médecin référent du patient. Les dossiers sont donc discutés exclusivement à la demande du médecin référent. Si un patient souhaite que son dossier soit discuté en RCP nationale, il est donc impératif qu’il en fasse la demande à son médecin hématologue référent. Le médecin pourra s’il le souhaite, participer en téléconférence à la RCP.

Prochaine RCP

TOUS LES 1er et 3ème MERCREDIS DU MOIS
SALLE DE STAFF TREFLE 3
HOPITAL SAINT LOUIS et PAR TELEPHONE ou VISIOCONFERENCE

Vous trouverez toutes les dates de la RCP sur l'espace professionnel rubrique avis d'experts

A RETENIR : Vendredi 7 octobre 2022 : Journée annuelle aplasies médullaires , Hôpital Saint-Louis Paris

Appel à projets Labélisation 2022

Espace professionnel : vous devez créer un compte pour avoir accès à cet espace : cliquer sur "s'identifier"


 

RIME : à compter du 17/03/2021, nouvelles versions d'information /non opposition et de consentement (v4.0 du 28/01/2021); documents disponibles à la rubrique professionelle et espace patient

Recommandations générales destinées aux médecins généralistes pour le suivi d'un patient atteint de la maladie de Fanconi

Recommandations générales pour le suivi d'un patient atteint de la maladie de Fanconi

2nd ESH-EBMT Translational Research Conference November 18-20, 2022 PARIS

Bone Marrow Failure Syndromes:

From the cell to the cure of the disease

Chairs: Tim Brümmendorf, Régis Peffault de Latour, Carlo Dufour, Antonio Risitano

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VIVRE AVEC UNE MALADIE RARE - Les cahiers ORPHANET

Vivre avec une maladie rare en  France - Aides et Prestations,  Les Cahiers d'Orphanet, Série Politique de santé, décembre 2021
https://www.orpha.net
/orphacom/cahiers/docs/FR/Vivre_avec_
une_maladie_rare_en_France.pdf

ACTUALITÉS

Vidéo autour de la Maladie de Fanconi

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Informations Covid-19 et Vaccination contre le Sarscov2 destinées aux patients atteints d’Aplasies médullaires et HPN- mise à jour le 7 décembre 2021

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RIME : Observatoire des insuffisances médullaires. Contactez-nous pour une mise en place téléphonique ou par visioconférence.

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AGENDA

08-10-2021
A retenir : Journée nationale du centre de référence le vendredi 7 octobre 2022, Hôpital Saint-Louis et en visioconférence, Paris.
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