LE DON DE MOELLE

LE DON DE MOELLE

Le don de moelle osseuse (plus exactement de cellules souches hématopoïétiques) nécessite un examen médical approfondi afin de vérifier qu'il n'existe pas de contre-indication à réaliser le don pour le donneur et à la réinjection de sa moelle pour le patient. Des infections virales transmissibles (VIH en particulier) ou un cancer sont une contre-indication au don de moelle.

Le prélèvement de cellules souches hématopoïétiques peut se faire de 2 manières :

- par le prélèvement de moelle osseuse par ponction dans l'os du bassin, qui est réalisé au bloc opératoire sous anesthésie générale (durée de 2 à 4 heures),

-  par le prélèvement de cellules souches périphériques après stimulation pendant 4 jours par des facteurs de croissance (injections à domicile par voie sous cutanée), qui est réalisé par cytaphérèse (comme un don de plaquettes) sans anesthésie et sans hospitalisation.

Le choix du type de greffon (moelle osseuse ou cellules souches périphériques) dépend de la pathologie mais aussi du donneur qui peut refuser l’un ou l’autre des modes de prélèvement.

Le greffon de moelle ou de cellules souches périphériques est réinjecté le jour même ou le lendemain au patient par voie intraveineuse comme une transfusion classique. Les cellules souches hématopoïétiques ont la capacité de rejoindre seule la moelle.

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A RETENIR : Vendredi 7 octobre 2022 : Journée annuelle aplasies médullaires , Hôpital Saint-Louis Paris

VIVRE AVEC UNE MALADIE RARE - LLes cahiers ORPHANET


Vivre avec une maladie rare en  France - Aides et Prestations,  Les Cahiers d'Orphanet, Série Politique de santé, décembre 2020
https://www.orpha.net/orphacom/cahiers/docs/FR/Vivre_avec_une_maladie_rare_en_France.pdf
 

RIME : à compter du 17/03/2021, nouvelles versions d'information /non opposition et de consentement (v4.0 du 28/01/2021); documents disponibles à la rubrique professionelle et espace patient

Recommandations générales destinées aux médecins généralistes pour le suivi d'un patient atteint de la maladie de Fanconi

Recommandations générales pour le suivi d'un patient atteint de la maladie de Fanconi

AAP de l'association HPN-aplasiemedullaire 2021 - deadline 24 janvier 2022

2 bourses de recherche de 15KE pour tout projet de recherche fondamentale ou clinique, innovant :

https://fondation-maladiesrares.org/wp-content/uploads/2021/11/HPN-AAP-2021-Texte.pdf

Deadline : 24 janvier 2022

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Vidéo autour de la Maladie de Fanconi

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Informations Covid-19 et Vaccination contre le Sarscov2 destinées aux patients atteints d’Aplasies médullaires et HPN- mise à jour le 7 décembre 2021

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Appel à projets 2021 associatifs : HPN France. AAP Fondation Maladies Rares

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AGENDA

08-10-2021
A retenir : Journée nationale du centre de référence le vendredi 7 octobre 2022, Hôpital Saint-Louis et en visioconférence, Paris.

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